血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当榆林的体检报告提示血常规异常,担心有潜在风险,希望深入了解时。
- 在榆林被医生初步判断有相关倾向,希望获得更全面的分子层面的信息时。
- 在榆林已有相关情况,医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
- 在榆林完成初步治疗后,希望持续监测相关指标的变化趋势时。
- 有明确的家族遗传背景,希望提前进行相关风险评估时。
- 在榆林对现有方案效果不明确,希望探索更多潜在用药信息时。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA,重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括:第一,查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV),这些可能与发生发展相关。第二,检查44个与化疗药物反应相关的关键位点,帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三,寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’,这对精确判断类型非常重要。第四,评估两个重要的免疫治疗生物标志物(TMB和MSI),看看是否有适用免疫治疗的可能。第五,分析可能产生的新抗原,并按表达水平排序,为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’,旨在提供全面的分子特征信息,帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然,任何检测都有其范围,它主要聚焦于已知的500多个相关基因,并不能发现所有可能的变化,其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式:一是抽取外周静脉血(类似常规抽血),二是采集口腔黏膜细胞(使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛,随时可以进行。您可以在榆林的合作服务点由专业人员完成采样,如果行动不便,也可以选择采样盒邮寄到家的方式,按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快,几分钟内就能完成,几乎没有任何不适感。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程,从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤,以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读,对于意义不明确的变异或阴性结果,报告也会进行说明。需要理解的是,基因检测是提供重要的分子信息,它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入,或者您有新的疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通,必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解内容,并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
- 若选择抽血,无须严格空腹,但采样前几日请保持清淡饮食,避免过度劳累。
- 若使用居家采样盒,请仔细阅读操作指南,并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固,并与申请单信息一致。
- 样本采集后,请尽快(血液样本建议24小时内)按照指引寄回或送至指定地点。
- 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请在检测前确认并完成支付。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通,以制定后续计划。
用户评价 (15条,均分4.9)
作为患者的女儿,全程是我在跟进。检测流程挺顺的,抽血后一周多点就出了电子报告。报告排版清晰,但部分专业术语我还是得查资料或问医生。如果能附一个更直白的“结论概述”给家属看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到部分非专业人士的解读需求,正在优化报告的呈现方式,计划增加更简明的患者/家属版摘要。您的反馈对我们很重要!
妈妈确诊后我非常慌乱,电话咨询时语无伦次。那位顾问老师特别温柔,慢慢引导我,像朋友一样安慰我,还告诉我接下来每一步该做什么,情绪稳定了很多。技术专业,但人文关怀更打动我。
机构回复
在艰难时刻给予温暖与力量,是我们服务的重要组成部分。听到我们的顾问能为您带来一丝慰藉,我们无比感动。请多保重,我们与您同行。
我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
作为胃癌家属,陪家人跑了很多医院,这次是转到血液科后医生让做的检测,排查是不是血液肿瘤。从抽血到拿到电子报告只用了5个工作日,效率很高。报告内容非常全面,排除了我们最担心的那种分型,让治疗方向更明确了。整个过程沟通顺畅,结果让人信服。
机构回复
您好,感谢您的详细反馈。鉴别诊断在肿瘤治疗中至关重要,快速、全面的基因检测能有效帮助临床“拨开迷雾”。很高兴我们的报告为您家人的诊疗提供了清晰的方向。我们会继续努力,保障每一份报告的效率与质量。
我是因为家族里有好几位血亲患癌来做筛查的。报告出来后,解读老师没有简单给结果,而是详细问了家族史,然后重点帮我分析了报告中与遗传相关的基因位点,告诉我哪些需要警惕,哪些目前风险不高。还给了后续家族成员筛查的建议,感觉非常负责任,不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的评价。对于遗传筛查,结合详细的家族史进行综合风险评估至关重要。我们很高兴能为您提供个性化的解读和后续建议。关注家族健康,防患于未然,是我们的共同目标。
化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。
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为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。
孩子确诊白血病,我们心急如焚。检测报告出来后,主治医生太忙没时间细说。我试着打了报告上的客服电话,客服马上帮我转接给一位儿科血液病方向的专家老师。老师专门抽时间看了我孩子的报告,指出了其中两个对预后判断特别关键的基因,并解释了对应的治疗侧重点。这种精准的后续支持,对我们家长来说就是雪中送炭。
机构回复
听到能为您和孩子提供一些关键帮助,我们深感欣慰。针对儿童血液肿瘤,我们配备了有相关背景的专家团队进行深度解读支持。疾病面前,家长与医护都同样焦急,我们会尽己所能,在专业环节提供最快的响应。愿孩子早日康复!
我是乳腺癌术后,想看看有没有靶向药的机会。检测中心布置得像高级诊所,没有医院的消毒水味,反而有淡淡的清香。工作人员说话轻声细语,每一步操作前都会告知,尤其是遗传咨询师,能用我能听懂的话解释复杂的基因问题,非常耐心。
机构回复
为您提供清晰、易懂的解读是我们的责任。很高兴我们的环境和沟通方式能让您感到舒适与安心。后续若有任何报告疑问,我们的咨询团队随时为您服务。
主治医生推荐的,说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的,但没想到采血点环境特别好,明亮安静,还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材,看着就放心。采血过程很快,按压的棉球和绷带都给准备好了。
机构回复
非常感谢您对我们采样环境的肯定!我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间,所有材料均为一人一用,杜绝交叉感染风险。您的放心,是我们严格把控每一个细节的动力。
因为家族里有白血病史,我来做筛查。报告解读时,老师不仅解释了当前检测未发现明确致病胚系突变这个好结果,还花了很长时间科普血液肿瘤遗传的整体概念、遗传概率以及我今后需要注意的体检项目。感觉不只是买了个检测,更像是上了一堂干货满满的遗传咨询课。
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感谢您对我们遗传咨询服务深度的认可。一次阴性的筛查结果同样有价值,我们希望通过全面的科普,帮助您建立科学的健康管理观念,真正解除疑虑或明确未来方向。
主治医生推荐来做,说是目前最全面的套餐。客服没有因为我是医生推荐的就敷衍,反而问得更细,要了详细的病历和病理报告,说是为了确保分析更精准。这种严谨负责的态度,让我对检测结果更有信心了。
机构回复
严谨是精准的前提。感谢您看到并认可我们背后的努力。结合临床信息进行深入分析,才能产出真正有价值的报告。感谢您的信任与配合!
我是肠癌患者,血管比较深。之前在其他地方抽血经常要挤,这次护士先让我用热毛巾敷了一下,血管显出来了,一下就成功了。虽然是个小举动,但觉得他们真的很用心,不是机械地完成任务。
机构回复
感谢您的分享!针对血管条件不佳的情况,我们准备了应急预案(如热敷),这正是个性化服务的体现。我们的目标是确保每一次采样都尽可能顺利、舒适。很高兴能为您提供帮助。
我妈妈是胃癌,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周,拿到后医生很满意,说信息很全,好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上,但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心,解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可!能为医生提供全面、准确的用药参考信息,帮助制定更精准的治疗方案,是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利!
我母亲是肺癌,检测后我们拿到了一份很厚的报告。除了核心的基因结果,后面附了很多健康管理建议,比如饮食注意、复查指标、甚至运动建议。虽然有些是通用的,但能感觉到他们在努力提供‘检测后’的价值。后来还接到了回访电话,询问我们有没有看这部分内容,有没有疑问,很负责。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们坚信,一份完整的基因检测报告,其价值不止于突变列表。将基因信息与生活化的健康管理相结合,是我们努力的方向。您的确认让我们觉得这份努力是值得的。愿这些建议能为您母亲的康复带来积极影响。
我是血液肿瘤复发患者,这次检测是为了找新的治疗方向。报告很复杂,我自己研究了几天还是懵。后来他们平台推出了一个针对我这种复发难治病例的线上专题讲座,我报名听了。讲座后还有问答环节,我提问也被解答了。这种系统性的知识普及和跟进,对我们这些老病号来说特别有用,感觉没被忘记。
机构回复
非常理解复发难治患者群体对最新知识和方案的迫切需求。我们定期举办专题讲座,正是为了集中、深度地服务好特定用户群体,提供比单次解读更系统的信息支持。您永远是我们关注和支持的重点,请继续关注我们的活动。
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