HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 家族中有多位亲属（如父母、兄弟姐妹）患有肿瘤，想了解自身风险。
- 亲属在较年轻时（如50岁前）诊断出肿瘤，您想进行主动健康管理。
- 对自身健康状况有较高关注度，希望通过科学手段评估先天风险因素。
- 希望为家庭成员的长期健康规划提供更多参考信息的朋友。
- 榆林有肿瘤家族史，希望进行深度健康筛查的人士。
- 想为自己和家人的健康多一份了解和保障的负责任的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份为身体绘制的“先天风险地图”。这项检测主要查看您从父母那里遗传来的139个特定基因的状况，这些基因与细胞修复自身损伤的能力（即同源重组修复功能，简称HRR）密切相关，其中就包括了大家可能听说过的BRCA1和BRCA2基因。当这些基因出现特定类型的改变（我们称之为致病性胚系变异）时，可能会增加未来发生某些肿瘤的风险。检测报告能告诉您是否携带了这样的遗传风险因素。但请您理解，这并不意味着您一定会生病。肿瘤的发生是遗传因素、生活习惯、环境等多方面共同作用的结果。这份报告更像是一个重要的风险提示，帮助您更有针对性地关注健康。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷，通常只需要采集您的唾液样本或抽取少量静脉血。采集唾液无需空腹，按照采样盒说明操作即可，完全无痛。抽血则需要空腹，过程与常规体检抽血一样快速。您可以前往榆林的合作服务点由专业人员协助采样，或者选择邮寄采样盒到家，自行采样后寄回检测机构。整个采样过程通常在几分钟内就能完成。无论哪种方式，后续都会有专业人员指导您完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有很高的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测结果的可靠性。对于检测出的明确致病或可能致病的基因变异，结果具有重要的参考价值。但需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。报告中也可能包含意义未明的变异，这表示目前科学认知尚无法明确其与疾病风险的关系。如果报告提示您携带明确的遗传风险因素，建议您与专业顾问或相关领域的医生进一步沟通，结合个人和家族史进行综合评估，并讨论后续的健康管理方案。检测本身安全无创，您的样本信息和结果数据会受到严格保密。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为7040元。
- 检测前请充分了解其意义、局限性和可能的心理影响。
- 样本采集前，请仔细阅读采样指导，确保操作规范。
- 若选择抽血，请保持空腹状态；若采集唾液，请采样前30分钟勿饮食。
- 请确保您在榆林的收件地址准确，以便顺利接收采样盒或报告。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意妥善保管您的报告。
- 报告解读非常重要，建议您安排时间与顾问进行一对一沟通。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考，不能替代必要的医疗检查。
用户评价 (15条，均分4.7)
APP里报告出来后，有个‘一键分享给医生’的功能，可以直接生成包含关键信息的摘要图，我转发给主治医生，他夸这个形式直观，省了他翻报告的时间。技术真能提升效率！
机构回复
感谢您将这个高效功能分享给医生！‘医患协同’是我们产品设计的重要理念，能帮助医生快速抓取重点，让沟通更顺畅，我们非常欣慰。
作为肺癌患者家属，想看看自己有没有遗传风险。采样时我发现唾液采集管上的条码只有一个ID号，没有任何姓名。工作人员说实验室只认这个ID，根本不知道样本是谁的，这种“盲测”的方式让我觉得数据隔离做得挺彻底的。
机构回复
您描述得非常准确，“盲测”正是我们实验室流程的核心环节之一，确保技术分析过程与您的个人身份完全分离。感谢您对我们科研级流程的信任。
结直肠癌患者，需要做HRR检测指导用药。最怕流程复杂，但这个从下单到收到报告，全程没什么卡点。采样包快递次日达，回寄有客服跟进确认，像有个管家在帮忙，适合病人。
机构回复
“像有个管家”，这是对我们服务团队的莫大褒奖！我们致力于为患者提供省心、顺畅的全流程陪伴式服务。祝您治疗顺利，早日康复！
我是肠癌患者，想看看有没有遗传因素。整个流程最惊艳的是‘先行理赔’服务，检测前就能通过合作保险预审，万一检测出遗传突变，后续防癌保险的购买会顺利很多。这个增值服务想得太周到了。
机构回复
感谢您对我们生态服务的深度体验！‘检测+保障’闭环是我们特色，旨在为用户提供长远价值。很高兴这项服务能为您解忧，祝愿您管理健康，从容生活！
我是主治医生推荐来做这个139基因检测的。检测中心的环境真的没得说，特别安静私密，装修是那种让人很安心的米色调。抽血前护士小姐姐还特意给我倒了温水，缓解了我的紧张情绪。整个流程指引清晰，每一步都感觉很专业。
机构回复
感谢您的认可。我们深知就医环境的舒适与专业对患者情绪的重要影响，因此特别注重服务细节与空间设计。很高兴我们的努力能为您带来安心的体验。
为了给化疗方案提供依据做的检测。最满意的是报告解读服务，不是光给个PDF就完事了。预约了遗传咨询师，一对一视频讲了40分钟，把关键突变和用药建议说得明明白白，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能帮到您。专业的遗传咨询是精准治疗的重要一环，我们的咨询师团队会全程支持。祝愿您接下来的治疗顺利有效！
陪父亲做检测，他年纪大行动不便。预约时备注了情况，采样护士上门时特别照顾，动作又轻又慢，还一直和父亲聊天放松他的情绪。这种细节处的关怀，让我们家属很暖心。
机构回复
您的反馈让我们感动。为行动不便的用户提供贴心、有温度的上门服务，是我们应该做的。感谢您对我们护理人员工作的褒奖！
检测过程体验很好，但拿到报告后感觉部分内容对于非专业人士还是有点难懂。虽然医生解读了，但自己回去看那些专业术语和图表还是有点懵。如果能附一份更通俗的摘要或结论概览就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已在规划在后续报告版本中，增加一页“核心结论通俗解读”摘要，让用户能更快速抓住关键信息。您的意见对我们很重要。
作为患者家属，最怕等待。这次检测说7-10个工作日，结果第6天就电话通知报告已出，可以查询了，这个超预期的小惊喜让我们焦虑的心情缓解不少。报告内容我对比了网络资料，关键信息都对得上，准确性让人放心。
机构回复
我们一直在优化流程，力求在保证质量的前提下更快地交付报告。能提前为您缓解焦虑，是我们努力的价值所在。感谢您的细心对比和认可！
体检发现肿瘤标志物偏高，心里慌，赶紧做了这个全面筛查。检测覆盖基因很广，结果出来是低风险，算是排除了遗传方面的重大隐患。客服小姐姐态度超好，安抚了我的焦虑。价格小贵，但买安心。
机构回复
能为您缓解焦虑、提供明确的参考，我们非常开心。健康投资意义深远，感谢您选择我们。未来有任何疑问，我们随时为您服务。
检测前需要填一堆表格和知情同意书，但这里是用平板电脑填写，界面清晰，还有辅助说明弹窗。提交后直接电子签名，环保又高效。整个体验很贴近现代人的习惯，感觉机构很跟得上时代。
机构回复
感谢您的反馈。数字化流程不仅能提升效率、减少纸张，更能通过交互设计帮助用户更好地理解各项条款。我们会继续优化电子化服务体验。
整个过程线上搞定，从下单到寄回样本都很顺。采样包里的东西摆放有序，不会手忙脚乱。寄回的快递袋是预付费的，直接扔快递柜就行，对上班族太方便了。就是希望物流跟踪信息更及时一点。
机构回复
感谢您对流程便捷性的认可！关于物流信息，我们正与快递公司协商，争取实现更实时透明的节点推送，提升体验。
检测流程很方便，在家就能完成。报告电子版排版清晰，重点突出。我发现了个罕见的基因突变，客服帮忙安排了高级遗传咨询师进行深入解读，这个增值服务很贴心，消除了我的很多疑虑。
机构回复
能为您提供及时、深度的遗传咨询服务，解决您的特殊疑问，我们义不容辞。罕见变异需要更审慎的解读，很高兴我们的服务能让您满意。
整体不错，报告准时，内容详实，医生也说结果可信。唯一感觉不足的是，线上报告查询系统偶尔有点卡顿，尤其是在查看那些大的PDF文件时。希望技术部门能优化一下服务器，让查看体验更流畅。
机构回复
抱歉给您带来不便！系统流畅度是我们持续关注的重点，我们会将您的反馈转达给技术团队，尽快进行核查和优化，确保每一位用户都能顺畅查阅报告。感谢您的提醒！
整体服务很不错，顾问响应快。唯一一点是报告等待时间比当初告知的平均时间长了5天。期间虽然客服有解释是复核流程，但等待过程还是有点焦心，希望时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提到的时效问题我们会高度重视，已反馈至实验室流程优化团队，力求在未来提供更精准的时间预估。感谢您的谅解与宝贵意见。
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榆林万核医学检测中心
榆林市榆阳区人民西路183号
